MXE

Auch bekannt als: methoxetamine, 3-meo-2'oxo-pce

Dissoziativum Research Chemical Suchtgefahr

Zusammenfassung

Ein beliebtes dissoziatives Medikament, das ein Analogon von Ketamin ist, jedoch weniger sedierend und potenter nach Gewicht, mit einem subjektiv 'komplizierteren' Wirkungsspektrum.

Dosierung

Nasal

Schwelle	5-10mg
Leicht	10-20mg
Üblich	20-35mg
Stark	35-60mg
Schwer	60mg+

Oral

Schwelle	10-15mg
Leicht	15-25mg
Üblich	25-35mg
Stark	40-65mg

Sublingual

Schwelle	5-10mg
Leicht	10-20mg
Üblich	40-60mg
Stark	60-75mg

Hinweis: HINWEIS: Das Körpergewicht spielt eine geringe Rolle bei der Dosierung von MXE, diese Werte gelten für einen 80 kg schweren Mann.

Wirkungsverlauf

Wirkdauer: 3-6 Stunden
Nachwirkungen: 2-48 Stunden

Kombinationen

Wechselwirkungen mit anderen Substanzen. Mischkonsum erhöht immer das Risiko.

2C-T-x Vorsicht

2C-x Geringes Risiko & Synergie

5-MeO-xxt Geringes Risiko & Synergie

Es gibt wenig Informationen über diese Kombination.

Alkohol Gefährlich

Es besteht ein hohes Risiko für Gedächtnisverlust, Erbrechen und schwere Ataxie durch diese Kombination.

Amphetamine Vorsicht

Risiko von Tachykardie, Bluthochdruck und manischen Zuständen.

AMT Gefährlich

Benzodiazepine Vorsicht

Beide Substanzen verstärken die Ataxie und Sedierung, die durch die jeweils andere verursacht werden, und können bei hohen Dosen zu unerwartetem Bewusstseinsverlust führen. Bringen Sie die betroffene Person in die stabile Seitenlage, um das Aspiration von Erbrochenem zu verhindern.

Koffein Geringes Risiko & Keine Synergie

Keine wahrscheinlichen Wechselwirkungen.

Cannabis Geringes Risiko & Synergie

Kokain Vorsicht

Stimulanzien, die mit MXE eingenommen werden, können viel leichter zu hypermanischen Zuständen führen, insbesondere wenn Schlaf vermieden wird.

DXM (Dextromethorphan) Unsicher

Es besteht ein Risiko für das Serotonin-Syndrom, wenn DXM mit MXE kombiniert wird, da DXM und MXE beide SRI sind. MXE und DXM haben bemerkenswerte Affinitäten zum Serotonintransporter.

DMT Geringes Risiko & Synergie

DOx Reihe Vorsicht

Als NMDA-Antagonist verstärkt MXE DOx, was unangenehm intensiv sein kann.

GHB/GBL Gefährlich

Beide Substanzen verursachen Ataxie und bringen das Risiko von Erbrechen und Bewusstlosigkeit mit sich. Wenn die Person während des Einflusses bewusstlos wird, besteht ein erhebliches Risiko des Aspiration von Erbrochenem, wenn sie nicht in die stabile Seitenlage gebracht wird.

Ketamin Geringes Risiko & Synergie

LSD Geringes Risiko & Synergie

MAO-Hemmer Unsicher

MAO-B-Hemmer scheinen die Potenz von MXE zu erhöhen. MAO-A-Hemmer haben einige negative Berichte in Verbindung mit der Kombination, aber es gibt nicht viele Informationen dazu.

MDMA Vorsicht

Es gibt Berichte über riskante serotonerge Wechselwirkungen, wenn die beiden gleichzeitig eingenommen werden, aber MXE, das am Ende einer MDMA-Erfahrung eingenommen wird, scheint nicht die gleichen Probleme zu verursachen.

Mescalin Geringes Risiko & Synergie

Pilze Geringes Risiko & Synergie

NBOMe Vorsicht

Als NMDA-Antagonist verstärkt MXE NBOMes, was unangenehm intensiv sein kann.

Lachgas Geringes Risiko & Synergie

Opioide Gefährlich

Diese Kombination kann die Effekte des Opioids verstärken.

PCP Vorsicht

Es liegen keine Berichte über diese Kombination vor.

SSRIs Vorsicht

Je nach SSRI kann diese Kombination unberechenbar sein.

Tramadol Gefährlich

Subjektive Wirkungen (PsychonautWiki)

Quellen

Methoxetamine associated reversible cerebellar toxicity: three cases with analytical confirmation. - http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22578175
Methoxetamine: from drug of abuse to rapid-acting antidepressant. - http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22819129
From Special K to Special M: the evolution of the recreational use of ketamine and methoxetamine. - http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23421859
Ketamine-derived designer drug methoxetamine: metabolism including isoenzyme kinetics and toxicological detectability using GC-MS and LC-(HR-)MSn - http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23774830
Three months of methoxetamine administration is associated with significant bladder and renal toxicity in mice. - http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24580056
Analytical findings of an acute intoxication after inhalation of methoxetamine. - http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24904014
Acute methoxetamine and amphetamine poisoning with fatal outcome: a case report - http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25060403
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Ketamine-derived designer drug methoxetamine: metabolism including isoenzyme kinetics and toxicological detectability using GC-MS and LC-(HR-)MSn. - http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23774830
Acute methoxetamine and amphetamine poisoning with fatal outcome: a case report. - http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25060403~adddrugsource cannabis general Cannabis use in relation to obesity and insulin resistance in the Inuit population. - https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25557382
3 case reports of toxicity due to recreational use of MXE - http://link.springer.com/article/10.1007/s00228-011-1199-9

Schnellfakten

Dauer: 3-6 Stunden
Nachwirkung: 2-48 Stunden
Vermeiden: Alcohol, Benzodiazepines, Opioids, Other CNS depressants, including substances that have an effect on Serotonin (For example, yet not limited to MDMA, Amphetamine, and other stimulants)

Weiterführend

Experiences

⚠️ Sei vorsichtig. Beginne mit niedrigen Dosierungen, teste Substanzen mit Reagenzien (z. B. Marquis, Mecke, Mandelin), konsumiere nie allein und mische nicht ohne dich vorher zu informieren.